¿Cuáles son 10 argumentos a favor de la manipulación genética en humanos?

Atrapar asesinos, resistir plagas o revertir enfermedades como el cáncer son algunos de los objetivos de las técnicas modernas de manipulación genética. CRISPR facilita el desarrollo de modelos de enfermedades en células y animales de gran utilidad en ensayos preclínicos, y también la identificación y validación de dianas de fármacos. Por eso puede ser clave para luchar contra enfermedades graves como la fibrosis quística o el cáncer, que tienen su origen en mutaciones celulares indeseables. Asimismo, amplía las posibilidades de la terapia génica y, por tanto, del avance en la medicina personalizada para cada paciente según su código genético. La técnica CRISPR/Cas 9 de manipulación del ADN es una herramienta de corta y pega con la que es posible editar el genoma con una precisión hasta hace poco inimaginable, y que abre un sinfín de posibilidades a la ingeniería genética. La secuenciación del ADN para manipular fragmentos del mismo de manera independiente y controlada ha servido para identificar las causas de muchas enfermedades hereditarias. El proyecto Genoma Humano ha sido fundamental en el avance de la genética y la medicina. La creación del primer organismo transgénico artificial en 1973 sentó las bases para futuras investigaciones en el campo de la ingeniería genética. Las técnicas para cortar el ADN y facilitar su análisis también han sido clave en el progreso de la genética. La identificación de las causas de muchas enfermedades hereditarias ha sido posible gracias a la manipulación genética. La medicina personalizada se beneficia de la manipulación genética al permitir tratar a cada paciente según su código genético. La lucha contra enfermedades graves como la fibrosis quística o el cáncer se ve favorecida por la manipulación genética.