¿Cuáles son los 3 tipos de mutaciones?

Mutaciones morfológicas. Tienen que ver con la forma o la apariencia del cuerpo una vez culminadas las etapas de desarrollo: coloración, forma, estructura, etc. Mutaciones letales y deletéreas. Interrumpen procesos clave en el mantenimiento del organismo y, por ende, pueden ocasionar la muerte (mutaciones letales) o pueden generar un impedimento en el crecimiento y la reproducción (mutaciones deletéreas). Mutaciones condicionales. Condicionan el desempeño del individuo en su comunidad biológica, lo que puede ocasionar condiciones permisivas (el producto del gen mutado es aún funcional) o condiciones restrictivas (el producto del gen mutado pierde su viabilidad).

Las mutaciones se pueden clasificar en tres tipos: génicas o puntuales, cromosómicas y genómicas. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. Aunque se trate de un cambio de un nucleótido por otro, supondrá una alteración en la secuencia de un gen, que se traduce posteriormente en una modificación de la secuencia de aminoácidos de una proteína. Deleción. Implica la pérdida de un trozo de cromosoma; los efectos que se producen en el fenotipo están en función de los genes que se pierden. Duplicación. En este caso existe un trozo de cromosoma repetido. Inversión. Un segmento del cromosoma cambia su orientación dentro del cromosoma. Inserción. Consiste en la inserción de un segmento de ADN en un lugar diferente. Translocación. Es cuando una porción de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Este tipo de mutaciones afectan a la dotación cromosómica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de cromosomas al que presenta normalmente su especie. No son mutaciones propiamente dichas porque no hay cambio de material genético, sino una aberración, la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc. La alteración del número de cromosomas que afecta a juegos completos, se conoce como euploidia. Existent varios mecanismos de formación de autopoliploides pero los más frecuentes son la fecundación de un óvulo por más de un espermatozoide y la formación de gametos diploides por un error durante la meiosis. En los animales la autopoliploidía es rara, y suele conllevar la muerte del individuo. En los vegetales sin embargo es relativamente frecuente y los individuos poliploides son de mayor tamaño y más vigoroso que los normales diploides. Otra anomalía numérica es la aneuploidía que afecta a uno o varios cromosomas, pero no a todo el genoma. Se origina por la no disyunción de una o varias parejas de cromosomas homólogos durante la meiosis. Estos poliploides así formados son genéticamente muy interesantes en las plantas cultivadas y hoy en día, la mayoría de variedades gigantes de fresones, tomates, trigo, que existen en el mercado, tienen este origen. En el hombre, existen varios síndromes provocados por la no separación de una pareja de cromosomas homólogos durante la meiosis, con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisomía, es decir un individuo con un cromosoma triplicado.